Profesor Edwin Chan s univerzity v Honk Kongu vyvinul v spolupráci s univerzitou v Illinois a univerzitou v Pise malú molekulu, ktorú otestovali na myšiach s HD. Pri podaní tejto molekuly došlo k zlepšeniu motorických schopností myší. Technológia je založená na redukcii mutovanej RNA ktorá ma za úlohu produkciu mutovaného Huntingtinu.Liek je schopný prekonať bunkovú bariéru a teda je možné ho použiť aj prostredníctvom tabliet.
V ďalšom kroku sa bude pokračovať v pred klinických štúdiách a následne v klinickej štúdii na HCH pacientoch.
Originál článku spolu s odkazom na vedeckejší text možno nájsť v tomto odkaze tu.