Spoločnosť pre pomoc pri Huntingtonovej chorobe

Sme tu, aby sme šírili osvetu, pomáhali tým, ktorí sa s Huntingtonovou chorobou stretli a znížili na Slovensku počet osôb v riziku.

Boli by sme veľmi radi ak by ste nás mohli tento rok podporiť Vašimi 2% z daní. Vaša podpora nám umožňuje ďalšie napredovanie.

Tlačivo nájdete ak kliknete na text vyššie alebo ho môžete vyplniť aj elektornicky na tomto odkaze.

Aktuality

Pridopidin

aktualizácia 11.8.2026 Prelinea sa podelila o výsledky z placebo skupín...

11. 08. 2026

Stem cell terapie – kmeňové bunky

Aktualizácia k 17.7.2026 Jedná sa o terapiu s pluripotentných kmeňových...

17. 07. 2026

Tominersen – Znovuotvorenie programu

Aktualizácia z 11.7.2026 Výskum tohoto lieku bol definitívne zastavený. Originál...

11. 07. 2026

POINT-HD

Aktualizácia 10.7.2026 Na základe výsledkov z predklinickej fázy bola štúdia...

10. 07. 2026

Najnovšie na blogu

JPND DELCAA 2026

Zúčastnili sme sa na medzinárodnom sympóziu v Prahe Asi netreba...

12. 06. 2026

Dni Huntingtonovej choroby IV.

Dni Huntingtonovej choroby IV spojili vedu, klinickú prax a multidisciplinárnu...

18. 05. 2026

Máj mesiac povedomia o HCH

Naša spoločnosť sa chce pripojiť ku kampani týkajúcej sa povedomia...

13. 05. 2026

Rozsvietiť svetlá pre HCH

Naša spoločnosť sa chce pripojiť ku kampani týkajúcej sa povedomia...

11. 05. 2026

Je nás už 183. Staňte sa členom

Rozsiahla členská základňa znamená väčší dosah a dôležitosť Spoločnosti, okrem iného aj v medzinárodných štúdiách a výskumoch Huntingtonovej choroby. Staňte sa aj vy členom (či už ste pacient, príbuzný alebo odborník v oblasti):