Preskočiť na obsah
Spoločnosť pre pomoc pri Huntingtonovej chorobe
Spoločnosť pre pomoc pri Huntingtonovej chorobe
  • Úvod
  • O Huntingtonovej chorobe
    • Rýchly prehľad
    • Čo je Huntingtonova choroba
    • Príčiny vzniku
    • Symptómy a priebeh Huntingtonovej choroby
    • Diagnostika Huntingtonovej choroby
    • Dedičnosť a Huntingtonova choroba
    • Reprodukcia a Huntingtonova choroba
    • Testovanie
    • Ďalšie zdroje
  • Liečba
    • Bežná liečba
    • Experimentálna liečba
    • Výskum
  • Blog
  • O nás
  • Kontakt
  • HCH Centrá
  • Členská zóna
    • Staňte sa členom
    • Prihlásenie pre členov
  • Domov
  • Blog
  • Deň zriedkavých chorôb 2023

Deň zriedkavých chorôb 2023

Príbehy / 16. 02. 2023 09. 03. 2023

Prosím pripojte sa k tomuto programu a zašlite fotku na adresu : participate@eurohuntington.org

Navigácia v článku

← Predchádzajúci Článok
Ďalší Článok →

Vitajte na našom blogu

Ak sa chcete stať prispievateľom, napíšte nám!

Kategórie článkov

  • Aktuality (85)
  • Príbehy (12)

Mesačné archívy

  • marec 2023
  • február 2023
  • január 2023
  • december 2022
  • november 2022
  • október 2022
  • september 2022
  • august 2022
  • júl 2022
  • jún 2022
  • máj 2022
  • apríl 2022
  • marec 2022
  • február 2022
  • január 2022
  • november 2021
  • október 2021
  • september 2021
  • august 2021
  • jún 2021
  • máj 2021
  • apríl 2021
  • marec 2021
  • február 2021
  • december 2020
  • október 2020
  • september 2020
  • august 2020
  • júl 2020
  • jún 2020
  • máj 2020
  • apríl 2020

Spoločnosť pre pomoc
pri Huntingtonovej chorobe (SPHCH)

Sme tu, aby sme šírili osvetu, pomáhali tým, ktorí sa s Huntingtonovou chorobou stretli a znížili na Slovensku počet osôb v riziku.

  • Kontakt
  • O nás
  • Blog
  • Staňte sa členom
  • Členská zóna
  • Ochrana súkromia

Slovenská skupina na facebooku

O Huntingtonovi

  • O Huntingtonovej chorobe
  • Čo je Huntingtonova choroba
  • Príčiny vzniku
  • Symptómy a priebeh Huntingtonovej choroby
  • Diagnostika Huntingtonovej choroby

  

  • Dedičnosť a Huntingtonova choroba
  • Reprodukcia a Huntingtonova choroba
  • Testovanie
  • Ďalšie zdroje
Copyright © 2023 Spoločnosť pre pomoc pri Huntingtonovej chorobe | Powered by Astra WordPress Theme